Hyperurikämie (HUU) / Purinstoffwechsel

Hyperurikämie (HUU) / Purinstoffwechsel
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Produktinformationen "Hyperurikämie (HUU) / Purinstoffwechsel"

Wissenswertes über die Hyperurikämie ( HUU) / Purinstoffwechsel

Unter Hyperurikämie versteht man eine genetisch bedingte Veränderung im Purinstoffwechsel. Purine sind eine Gruppe von organischen Verbindungen im Stoffwechsel von Säugetieren. Diese werden normalerweise als Allantoin, das Abbauprodukt der Harnsäure, als Endprodukt ausgeschieden. HUU führt jedoch dazu, dass das Tier wesentlich weniger Allantoin und mehr Harnsäure ausscheidet.

Harnsäure ist wesentlich weniger gut wasserlöslich als Allantoin, weshalb höhere Mengen im Harn zu Kristallbildung führen können, was die Bildung von Blasensteinen fördert. Diese müssen dann häufig operativ entfernt werden.

Betroffene Hunde sollten deshalb vorbeugend eine purinarme Diät und eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr erhalten.

Eine Mutation im so genannten SLC2A9-Gen ist ursächlich für die Verhinderung des Abbaus von Harnsäure zu Allantoin verantwortlich. Dieser Defekt führt zu einer erhöhten Harnsäurekonzentration in Blut und Urin. Auf Grund der schlechten Wasserlöslichkeit von Harnsäure haben Tiere, welche die Mutation tragen, ein erhöhtes Risiko zur Harnsteinbildung.

Betroffene Körperregion:
Die Erkrankung zieht den gesamten Körper in Mitleidenschaft, wobei der Schwerpunkt auf dem Urogenitaltrakt, also Niere, Harnwege und Blase liegt. Die Auswirkungen dieses Gendefekts sind von Geburt an nachweisbar.

Hunderassen im Test:
Dieser Test wird für alle Rassen und von Rassehunden abstammende Mischlinge angeboten. Die Analyse wird durch unser Partnerlabor durchgeführt.

Probenentnahme:
Wird über einen Schleimhautabstrich gewonnen. Testunterlagen und Tupfer werden zur Verfügung gestellt.

Bearbeitungsdauer:
Die Bearbeitungszeit beträgt 3-4 Wochen. Diese Angabe bezieht sich auf den Zeitpunkt, an dem die Probe sowie alle Auftragsformulare dem Labor vorliegen.

Ergebnis:
Normal-nicht betroffen (homozygot normal):
Bei Tieren mit zwei gesunden Erbanlagen kann die Erkrankung nicht durch Zucht weiterverbreitet werden.

Merkmalsträger (homozygot Träger):
Bei mischerbigen Tieren (Trägern der Erkrankung) liegt eine gesunde und eine mutierte Erbanlage zugrunde. Wird ein solcher Träger zur Zucht eingesetzt, tragen bis zu 50% der Nachkommen das mutierte Gen und werden dieses wiederum an ihre Nachkommen weiter vererben.

Betroffen (heterozygot betroffen):
Wenn bei einem Tier zwei mutierte Erbanlagen festgestellt werden, so wird dieses erkranken, und die Erbanlage für die Krankheit an alle Nachkommen weitergeben, wenn es zur Zucht benutzt wird. Die Krankheit wird bei allen Nachkommen dieser Zucht zum Ausbruch kommen, wenn zwei erkrankte Tiere miteinander gepaart werden.

Zusätzliche Informationen:
Diese Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, dass die Erkrankung nur dann in Erscheinung tritt, wenn sich auf jeweils beiden Chromosomen eine krankmachende genetische Veränderung befindet, der Nachkomme also eine Genveränderung von der Mutter und eine vom Vater erbt. Die Eltern können dabei völlig gesund sein, denn sie sind lediglich Träger einer krankmachenden Genveränderung. Somit tritt die Erkrankung nicht zwangsläufig in jeder Generation auf.

Bei diesen Hunderassen wird die genetische Disposition verstärkt beobachtet:
American Staffordshire Terrier, Dalmatiner, Englische Bulldogge, Deutscher Jagdterrier, Großer Münsterländer, Kromfohrländer, Labrador Retriever, Parson Russell Terrier, Weimaraner.

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