Dermatofibrose - Belgischer Schäferhund

Dermatofibrose - Belgischer Schäferhund
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Produktinformationen "Dermatofibrose - Belgischer Schäferhund"

Dermatofibrose

Wissenswertes über die Dermatofibrose - Belgischer Schäferhund
Unter dem Begriff Dermatofibrose (oder Renal Cancer Syndrome oder Canine hereditary multifocal renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis, RCND) versteht man ein erbliches Krebssyndrom beim Deutschen Schäferhund und anderen Schäferhund Rassen.

Betroffene Körperregion: Haut-Organe
Diese Erkrankung ist durch beidseitig auftretende multifokale Tumore in den Nieren gekennzeichnet. In Haut und Untergewebe bilden sich zahlreiche, aus dichten Kollagenfasern bestehende Knoten. Der Krankheitsverlauf ist in der Regel langsam voranschreitend. Das heißt, dass sich nach dem Auftreten der ersten Hautknoten nach und nach weitere Symptome einstellen, die sich aus tumorösen Veränderungen in den inneren Organen ergeben. Hündinnen erkranken z.B. typischerweise an Gebärmutterkrebs. Der Krankheitsverlauf ist langsam, und eine Therapie oder Heilung ist nicht möglich.

Hunderassen im Test:
Belgischer Schäferhund. Typ Groenendael, Malinois, Tervueren.

Probenentnahme:
Wird über einen Schleimhautabstrich gewonnen. Testunterlagen und Tupfer werden zur Verfügung gestellt.

Bearbeitungsdauer:
Die Bearbeitungszeit beträgt 3-4 Wochen. Diese Angabe bezieht sich auf den Zeitpunkt, an dem die Probe sowie alle Auftragsformulare dem Labor vorliegen.

Ergebnis:
Normal-nicht betroffen (homozygot normal):
Der Hund ist reinerbig und trägt den Defekt nicht. Er hat zwei normale (gesunde) Erbanlagen. Er ist nicht vom untersuchten genetischen Defekt betroffen. Die Gendefekt kann nicht an die nächste Generation vererbt werden. Bei Tieren mit zwei gesunden Erbanlagen kann die Erkrankung nicht durch Zucht weiterverbreitet werden.

Merkmalsträger (heterozygot betroffen):
Bei mischerbigen Tieren (Trägern der Erkrankung) liegt eine gesunde und eine mutierte Erbanlage zugrunde. Wird ein solcher Träger zur Zucht eingesetzt, tragen bis zu 50% der Nachkommen das mutierte Gen und werden dieses wiederum an ihre Nachkommen weiter vererben. Auch die Träger der Erbanlage erkranken.

Betroffen (homozygot betroffen):
Wenn bei einem Tier zwei mutierte Erbanlagen festgestellt werden, so wird dieses erkranken, und die Erbanlage für die Krankheit an alle Nachkommen weitergeben, wenn es zur Zucht eingesetzt wird. Die Krankheit wird bei allen Nachkommen dieser Zucht zum Ausbruch kommen, wenn zwei erkrankte Tiere miteinander gepaart werden.

Zusätzliche Informationen:
Die Dermatofibrose wird autosomal-dominant (nicht geschlechtsgebunden) vererbt. Unter einer autosomal-dominanten Vererbung versteht man eine Form der Vererbung, bei der bereits ein defekter dominanter Erbträger auf einem der beiden homologen Chromosomen zur Merkmalsausprägung ausreicht.

Das heißt, das getestete Tier kann homozygot normal (das Erbgut einer Zelle weist zwei identische Kopien eines bestimmten Gens auf beiden Chromosomen, die das Gen enthalten, auf), also völlig gesund sein oder homozygot betroffen (wenn neben einem „kranken“ Gen auf einem Chromosom ein gesundes Gen auf dem anderen Chromosom zu finden ist, wodurch die Ausprägung der Erkrankung deutlich abgeschwächt ist oder auch die Ausfälle des kranken Gens durch das gesunde vollständig kompensiert werden).

Bei der dritten Variante ist das Tier heterozygot betroffen (das Erbgut einer Zelle weist zwei unterschiedliche Kopien eines bestimmten Gens auf den beiden Chromosomen, die das Gen enthalten, auf) und somit Träger. In beiden Fällen, d.h. bei heterozygoten Trägern, als auch bei homozygot Betroffenen, sind die Auswirkungen der mutierten Erbanlage erkennbar.

Durch unsere enge Zusammenarbeit mit unseren Laborpartnern können wir Ihnen diesen Test anbieten.

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